Критерии МакДональда 2010

Критерии МакДональда 2010

Критерии МакДональда

В феврале 2011 года в журнале Annals of Neurology были опубликованы пересмотренные международной группой экспертов критерии диагностики рассеянного склероза, известные как критерии МакДональда. Новые критерии позволяют упростить и ускорить диагностику заболевания, сохранив при этом максимальную точность.

Ключевыми требованиями к диагностике РС остаются

  • Исключение в ходе клинических и лабораторных исследований любого иного заболевания.
  • Диссеминация признаков и симптомов заболевания во времени и в пространстве.

По-прежнему в новых критериях отмечается, что на сегодняшний день не существует какого-либо единственного теста или лабораторного исследования, который бы смог подтвердить или опровергнуть диагноз.

Поэтому подтверждение диагноза рассеянный склероз основывается на анализе клинической картины и результатах параклинических обследований, в том числе анализе характерных повреждений на МРТ, лабораторном исследовании спинномозговой жидкости (ликвора), а иногда и вызванных потенциалах.

Основные нововведения в критериях МакДональда 2010 сводятся к совершенствованию и упрощению ранней диагностики РС.
Особое внимание уделено вопросам применения критериев диагностики к пациентам с клинически изолированным синдромом (КИС), предполагающим РС, и пациентам, у которых клинические проявления симптомов совместимы с симптоматикой воспалительных демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы.

Также значительные изменения внесены в критерии диагностики первично-прогрессирующего РС.

Критерии МакДональда 2010

Клиническая картина Дополнительные данные
≥2 обострения ,объективные клинические данные о наличии ≥2 очагов Не требуются
≥2 обострения , объективные клинические данные о наличии 1 очага и обоснованные клинические данные предыдущем обострении в истории Не требуются
≥2 обострения ,объективные клинические данные о наличии 1 очага Диссеминация в пространстве, которая может быть подтверждена

  • наличием ≥1 T2 -гиперинтенсивного очага, расположенного как минимум в 2 из 4 характерных для РС зонах(юкстакорикально, перивентрикулярно, инфратенториально, в спинном мозге) ИЛИ
  • ожидание следующего клинического обострения
1 обострение ,объективные клинические данные о наличии ≥2 очагов Диссеминация во времени, которая может быть подтверждена

  • наличием на последующей МРТ нового T2 -гиперинтенсивного очага и/или очага, накапливающего контраст, по сравнению с предыдущей МРТ, независимо от срока проведения базового сканирования ИЛИ
  • наличием на МРТ бессимптомного очага(ов) накапливающего контраст и очага не накапливающего контраст ИЛИ
  • ожидание следующего клинического обострения
1 обострение ,объективные клинические данные о наличии 1 очага (Клинически изолированный синдром(КИС)) Диссеминация во времени и в пространстве:

  • ≥1 T2 -гиперинтенсивного очага, расположенного как минимум в 2 из 4 характерных для РС зонах (юкстакорикально, перивентрикулярно, инфратенториально, в спинном мозге) ИЛИ
  • ожидание следующего клинического обострения, 

И

  • наличие на последующей МРТ нового T2 -гиперинтенсивного очага и/или очага, накапливающего контраст, по сравнению с предыдущей МРТ, независимо от срока проведения базового сканирования ИЛИ
  • наличие на МРТ бессимптомного очага(ов) накапливающего контраст и очага не накапливающего контраст ИЛИ
  • ожидание следующего клинического обострения
Отсутствие обострений при постепенном прогрессировании неврологической симптоматики
  • Прогрессирование заболевания в течение 1 года (ретроспективно или проспективно)

И наличие как минимум 2 из 3 критериев:

  • 1 Т2 -гиперинтенсивный очаг, расположенный юкстакорикально или перивентрикулярно или инфратенториально;
  • ≥2 Т2 -гиперинтенсивного очага в спинном мозге;
  • характерные изменения СМЖ (наличие олигоклональных групп IgG в СМЖ или повышенный индекс IgG)

Источник: Polman C et al. Annals of Neurology (2011;69:292-302)

Ссылка на основную публикацию